瀏覽:2318 | 時間:2021-03-06 | 信息來源:
服務介紹
大鼠和小鼠基因編輯技術是一種用于改變其基因組的方法,這些技術的應用使得大鼠和小鼠成為重要的模型動物,可以用于研究人類疾病的發(fā)生機制、藥物篩選和治療方法的開發(fā)等。
服務內容
1. CRISPR/Cas9技術:CRISPR/Cas9是一種革命性的基因編輯技術,可以精確地剪切和修改DNA序列。通過引入Cas9蛋白和特定的引導RNA,可以將Cas9蛋白導向到目標基因上,并通過DNA修復機制來實現(xiàn)基因編輯。
2. 轉基因技術:轉基因技術是將外源基因導入到大鼠或小鼠的基因組中,以研究特定基因的功能。常用的方法包括基因敲入、基因敲除和基因過表達等。
3. RNA干擾技術:RNA干擾技術通過引入特定的小分子RNA(siRNA或shRNA)來抑制目標基因的表達。這種技術可以用于研究基因的功能和相關疾病模型。
4. 基因敲除技術:基因敲除是通過引入特定的DNA序列來刪除目標基因。這種技術可以用于研究基因的功能和相關疾病模型。
5. 基因修飾技術:基因修飾技術可以通過改變目標基因的DNA序列來產生特定的突變體。這種技術可以用于研究基因的功能和相關疾病模型。
服務流程
1. 委托方與平臺聯(lián)系人溝通實驗需求,商議評估平臺是否可提供委托方的需求;
2. 如可提供相關服務,委托方填寫動物實驗服務使用申請表,由相關負責人審核簽字;
3. 委托方與平臺技術人員商議細節(jié),擬定技術服務合同,由委托方與相關負責人簽字生效;
4. 平臺按合同執(zhí)行相關服務,按時交付。
技術優(yōu)勢
1. 生物學相似性:大鼠和小鼠的基因組與人類的基因組存在很高的相似性,因此它們可以提供更直接和準確的信息,幫助我們理解人類遺傳性疾病的發(fā)生機制。
2. 基因組編輯效率高:大鼠和小鼠的基因組編輯技術已經得到廣泛的發(fā)展和改進,目前已有多種基因編輯工具和方法可以高效地進行基因敲除、基因敲入、基因突變等操作。其中最常用的是CRISPR-Cas9系統(tǒng),其高度特異性和高效性使得基因編輯變得更加簡便和快速。
3. 可持續(xù)基因編輯:大鼠和小鼠具有較高的繁殖能力,能夠迅速通過交配后代產生基因編輯的后代。這使得基因編輯可以在較短的時間內進行連續(xù)和深入的研究,并加速了對于基因功能和疾病機制的理解。
4. 資源豐富:對于大鼠和小鼠基因編輯技術的開發(fā)和應用,已經積累了大量的經驗和資源。包括大鼠和小鼠的基因組測序、基因編輯工具、基因庫等,這為研究人員提供了豐富的工具和參考,使得基因編輯更加便捷和可行。
5. 可追蹤觀察:大鼠和小鼠作為模型動物,其相對較大的體型使得對基因編輯效果的觀察相對容易,可以通過行為表型、組織學檢測、生物化學分析等手段來評估基因編輯后的效果和影響。
服務說明
詳細咨詢請聯(lián)系0431-81157497或郵件至wishtechnology@ccwish.cn